Vaaamos todavíaaaa...

Esto se termina.
Chicos: Felices vacaciones. La pasé muy bien con ustedes.
Lástima que el año que viene no estemos pergeñando cómo volar el mundo juntos, pero bueno, igualmente los voy a extrañar.

Nitrilos ni marxistas...

El nitrilo es un compuesto químico en cuya molécula existe el grupo funcional cianuro o ciano, -C≡N. Los nitrilos se pueden considerar derivados orgánicos del cianuro de hidrógeno, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo nitrilo al nombre de la cadena principal; por ejemplo, etanonitrilo, CH₃CN.

El grupo ciano está polarizado de tal forma que el átomo de carbono es el extremo positivo del dipolo y el nitrógeno el negativo. Esta polaridad hace que los nitrilos estén muy asociados en estado líquido. Así, sus puntos de ebullición son algo superiores a los de los alcoholes de masa molecular comparable. Exceptuando los primeros términos de la serie, son sustancias insolubles en agua. La mayoría de los nitrilos tienen un olor que recuerda al del cianuro de hidrógeno y son moderadamente tóxicos.

Una de las reacciones más utilizadas de los nitrilos es su hidrólisis a ácidos carboxílicos. Esta reacción tiene lugar en presencia de un ácido o de una base fuertes, y en ambos casos el primer producto es una amida, que no puede ser aislada a menos que su velocidad de hidrólisis sea inferior a la del nitrilo inicial.

Los nitrilos se obtienen por acción del cianuro de sodio o de potasio sobre los haluros de alquilo, y también calentando las amidas en presencia de un deshidratante. (Gentileza de la gentuza de Wikipedia)

Nitrilos en Alonsofórmula

Cianuro de H

Acrilonitrilo

Mirá las moléculas en Educaplus

Todo esto fue publicado gracias a la insistencia de ChOsEn_OnE.

Grrr....

Alcanos, alquenos, alquinos (alconos, alcunos, etc...)

Algunos lugares donde encontrar propiedades (no demasiados complicados):  http://www.quimicaorganica.net Propiedades físicas de los alcanos http://www.quimicaorganica.net Tipos de alcanos http://www.quimicaorganica.net Nomenclatura de alcanos http://www.quimicaorganica.net Propiedades_fisicas. Alquinos http://www.uam.es Prop Física alcanos Algunos datos: ALCANOS Propiedades físicas: Los 4 primeros miembros de la serie son gases, del pentano (C5) al hexadecano (C16), líquidos, y los superiores son sólidos, (parafinas). Los grupos de hidrocarburos se caracterizan por su poca reactividad (sonsustancias relativamente inertes), se utilizan como solventes y lubricantes. Características: a) Solubilidad: al ser sustancias no polares deben disolverse en solventes orgánicos no polares, son insolubles en la razón por lo cual se dice que son hidrofóbicos. b) Densidad: Su valor aproximado es de 0.7 g/ml, es menos denso que el agua. c) Punto de ebullición: Aumenta al aumentar el número de carbonos (masa molecular) d) Punto de fusión: Aumenta al aumentar la masa molecular, porque no tiene forma regular. Propiedades Químicas: La poca reactividad química de los alcanos a temperatura ambiente dió origen al nombre de parafinas, derivado del latín PARUM AFFINIS que significa poca afinidad. Los alcanos no son atacados por ácidos o bases fuertes, tampoco por agentes oxidantes o reductores. Sin embargo, los alcanos si reaccionan en condiciones severas y constituyen productos de gran utilidad comercial. Las principales reacciones de los alcanos son: Combustión Los alcanos reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y calor. Pirólisis o cracking Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a altas temperaturas en presencia de un catalizador y en ausencia del oxígeno, para evitar la combustión. ALQUENOS Propiedades Fisicas Generales: Las propiedades físicas de los alquenos son similares a las de los alcanos correspondientes. Los alquenos más pequeños son gases a temperatura ambiente. Comenzando por los compuestos C5, los alquenos son líquidos volátiles. Los alquenos isómeros tienen puntos de ebullición parecidos y las mezclas sólo pueden ser separadas mediante una destilación fraccionada realizada con mucho cuidado y con columnas de gran eficacia. Los momentos dipolares son pequeños en el caso de los hidrocarburos, pero permite una distinción entre los isómeros cis y trans. Por ejemplo, el cis-2-buteno tiene un momento dipolar pequeño mientras que el trans-2-buteno tiene un momento dipolar nulo debido a su simetría. Algunas comparaciones Punto de ebullición.Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.Para los isómeros,el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo. Solubilidad.Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Estabilidad.Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (más sustituido esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno. Puntos de fusión, ebullición, momento dipolar Los alquinos tienen puntos de fusión y ebullición próximos a los de los correspondientes alcanos y alquenos. El triple enlace introduce una cierta polaridad en la molécula debido a que los carbonos sp son mas electronegativos que los sp3, generándose momentos dipolares. Los alquinos simétricos son apolares ya que se cancelan los momentos dipolares. Lo que viene... http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema8.html (prop de hidrocarburos) http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema2.html (Funciones Orgánicas)

Velocidad - Aceleración

Apuntecito con definiciones de velocidad y aceleración. Además sus respectivas formulaciones cuando el movimiento es unidimensional.
Bajar desde aquí

Comienzo en Sistemas de Computación

Gente de Sistemas, desde los enlaces que están debajo pueden descargar dos apuntes:
Ingreso 08
que contiene unas lecturas acerca de la informática, su historia y cómo se ubica entre los tipos de saberes.
Analógico y digital
que muestra los tipos de información, sus diferencias y la base del proceso de información digital.
Prueben.
Pueden dejar comentarios aquí o por el correo.

Fuentealba, flor de símbolo

A un año de su asesinato, ni perdón ni olvido.
Matar a un maestro, ¡flor de símbolo!
En este bendito país parece que se puede matar un maestro por serlo, por enseñar, por pensar y por luchar por la dignidad.
Matar a un maestro
a traición, desde la oscuridad impune;
a quemarropa, debían silenciarte, Carlos;
con la complicidad del poder, del tener, del amo...
¡Flor de símbolo! Una descripción casi perfecta de la trama que enlaza corrupción, mafia, regalías petroleras, ambición. Una trama que necesitó asesinar un maestro para afirmarse, para imponerse.
Matar al conocimiento, al tipo de la calle que cree en la justicia y que tiene esperanza. No fue al azar, Carlos, sabían quién eras y a quién callaban.
Flor de símbolo, matar a un maestro...

Material de laboratorio

Unos grafiquitos con el material de laboratorio y su respectivo nombre. No está de más. Siempre hay un descolgado que no se acuerda. Son cuatro imágenes, una es la que se muestra, pero en un tamaño mayor.

Descargar gráficos de material de laboratorio

Comienzo con Química

Mientras pruebo diversas organizaciones, pueden ir intentando bajar algo desde acá:

Átomos y moléculas
El descubrimiento del átomo
Los cuatro elementos

Por favor, si alguien anda por ahí, pruebe si funciona...